雖然《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》對藥品說明書的內(nèi)容、作用以及日后的修改等方面都作出了規(guī)定，藥品說明書印刷品也能夠按照這一規(guī)定進行制作，但是在實際的臨床工作當中，由于藥品的說明書更新較慢，其適應癥和用法常常滯后于科學知識和文獻，僅代表一般常規(guī)的學術狀態(tài)，所以醫(yī)生超說明書用藥現(xiàn)象非常普遍。
在藥品說明書印刷方面，我國已經(jīng)對藥品說明書的制作規(guī)范作了相應規(guī)定，并明確了相應責任。國家食品藥品監(jiān)督管理局更是于2006年重新制定并實施了專門規(guī)范藥品說明書的法律規(guī)章，即《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》。其中，第二章要求所有藥品說明書必須明確公布與藥品效力相關的各類信息，并盡可能搜集、更新各類不良反應的情況。對一些藥品說明書上的“有效期暫定一年”等一些含糊不清的說法予以明令禁止。
按照《藥品管理法》第八十六條的規(guī)定，藥品說明書印刷品上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項，否則除按照假藥、劣藥論處的外，要依法責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。
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